離子液體在近幾年可謂是比較火熱的一種鈣鈦礦添加劑了,由于其廣泛的組分配比以及與鈣鈦礦前驅(qū)液的兼容性,離子液體的添加成為了當下鈣鈦礦薄膜制備的一種時尚。它的作用也是比較正面的,很多文章都報道了它對于器件穩(wěn)定性提升的積極作用
研究人員將0.3 mol%BMIMBF4引入到(FA0.83MA0.17)0.95Cs0.05Pb(I0.9Br0.1)3中,發(fā)現(xiàn)器件效率會有所提升,最優(yōu)器件效率可達19.8%。通過一系列表征,研究人員發(fā)現(xiàn)BMIMBF4的引入會增加鈣鈦礦晶粒尺寸和結(jié)晶度,但BMIM+和BF4-均不會進入鈣鈦礦晶格。UPS 結(jié)果表明鈣鈦礦的費米能級在BMIMBF4引入后有所提升。
XPS和SIMS結(jié)果表明BF4-和BMIM+均在鈣鈦礦/NiO界面有所富集,從而增強了界面的相互作用。除此之外,EMIM+也會在鈣鈦礦薄膜內(nèi)部及表面有所分布。
原位PL結(jié)果表明當給鈣鈦礦施加偏壓時,BMIMBF4可以有效抑制鈣鈦礦內(nèi)部的離子遷移,從而減少了PL發(fā)射峰的衰減.當把鈣鈦礦放置在60-65℃下光照時,BMIMBF4可以抑制鈣鈦礦的分解。
隨后研究人員發(fā)現(xiàn)用鹵素替換BF4-,器件穩(wěn)定性依舊可以,但效率會有所下降。而用其它陽離子替換BMIM+時,器件穩(wěn)定性會下降。因此BMIM+主要用于提升器件穩(wěn)定性,而BF4-用于提升器件效率。進而研究人員發(fā)現(xiàn)基于BMIM的化合物可以和碘化鉛相互作用,形成新的化合物。而BF4-可以抑制新化合物形成,從而避免BMIM對鈣鈦礦結(jié)晶的影響。BMIM則可以通過與鈣鈦礦界面離子的相互作用來抑制水氧的入侵,從而減少鈣鈦礦的退化。
研究人員通過離子液體來抑制薄膜內(nèi)的離子遷移,從而提升了器件的效率和高溫光照穩(wěn)定性。
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