Li-S電池中硫的儲(chǔ)量豐富,對(duì)環(huán)境友好,能作為新能源汽車的動(dòng)力能源和大規(guī)模的儲(chǔ)能電池。但是,Li-S電池面臨著“穿梭效應(yīng)”的問(wèn)題,即多硫化物(Li2S/Li2S2)通過(guò)多孔分離器遷移到陽(yáng)極,耗盡活性物質(zhì),導(dǎo)致Li陽(yáng)極鈍化。
為了解決這一問(wèn)題,有研究開發(fā)了原子分散的Ni-N4和Fe-N4雙原子催化劑,協(xié)同增強(qiáng)S還原反應(yīng)(SRR)和S析出反應(yīng)。但MOFs衍生的非極性碳和極性LiPSs之間相對(duì)較弱的相互作用限制了它們?cè)谘h(huán)過(guò)程中結(jié)合和限制LiPSs的能力。因此,必須引入雜離子極性活性位點(diǎn)來(lái)修飾碳材料的非極性特征。離子液體(ILs)是一種室溫熔融有機(jī)鹽,蒸氣壓低,穩(wěn)定性和溶解度高,可作為有效的摻雜劑,提供大量的雜原子(N、P、F和B)。
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