科研人員已經(jīng)開始研究液體狀態(tài)下離子鍵的微妙之處。交換離子可以使鹽可溶或不可溶（在給定溶劑中），揮發(fā)或不揮發(fā)，滲透或不滲透，可反應或不可反應。但還是存在許多未知：如何預測一個給定的離子能否成為液體？如何提純從未結晶過的活性成分？

離子鍵的精確差別可進行人為控制?；瘜W家已經(jīng)研究了質(zhì)子轉(zhuǎn)移以及氫鍵對鹽熔點的影響，離子穿過細胞膜的難易程度，以及創(chuàng)建不同類型的酸堿復合物。

業(yè)界也已經(jīng)開始注意離子液體。一種基于非甾體抗炎藥（NSAID）依托度酸和止痛藥利多卡因的離子液體止痛貼，用于治療背痛，已完成了III期臨床試驗（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01198834）。對更多離子液體和藥物組合的測試是很有必要的，例如，負載于粉末上的離子液體藥物可以口服，通過改變粉末載體的性質(zhì)可以改變藥物的溶出速率。

實驗室研究表明，藥物性質(zhì)影響其在體內(nèi)的傳遞。例如，利多卡因（堿）和布洛芬（酸）的液體組合會在兩個組分之間形成強氫鍵，這會使兩種藥物同時通過細胞膜。類似的，其它藥物的滲透性也能得到增強。在設計固體藥用共晶體時，氫鍵結合的復合物在血液中是結合還是分開，已成為一個頗有爭議的話題。