2(a)～(b)為退火后 2 ns 動力學(xué)過程的能量和溫度平衡模擬結(jié)果。在 NPT 系綜下 2 ns，壓力為 0，動力學(xué)平衡后，PEO/ LITFSI 體系的總能量和溫度并未發(fā)生明顯的波動，可以認(rèn)為 PEO/ LITFSI 結(jié)構(gòu)模型體系在此退火模擬和動力學(xué)平衡條件下總能量和溫度均達(dá)到收斂，滿足分子動力學(xué)的計算要求。據(jù)文獻報道，PEO/ LITFSI 中 Li+電導(dǎo)率在模擬溫度為393 K 時與室溫下實驗值一致。因此，為闡述壓力對 PEO/ LITFSI 的模型構(gòu)型影響，我們在 NPT 系綜下對 PEO/ LITFSI 體系分別施加 0 MPa、50 MPa、100 MPa、150 MPa 壓力，溫度為 393 K 下進行動力學(xué)模擬。圖 2(c)表示為不同壓力下 PEO 聚合物鏈的構(gòu)型的變化情況。隨著壓力的增加（0～150 MPa），PEO 聚合物鏈的迴轉(zhuǎn)半徑逐漸減小。另外，從其微觀構(gòu)象顯示，壓力的增加導(dǎo)致了 PEO 鏈扭曲和折疊，這將不利于 Li+的傳輸。圖 2(d)為 0 Mpa 壓力下，鋰鹽濃度與 PEO 聚合物鏈迴轉(zhuǎn)半徑的變化關(guān)系?？梢钥闯?，隨著鋰鹽 LITFSI 濃度的增加，PEO聚合物鏈的迴轉(zhuǎn)半徑也將逐漸減小。這一結(jié)果表明， LITFSI 濃度的增加，使得其與 PEO 結(jié)合更加緊密，并且 PEO 聚合物鏈變得更加扭曲。因此，我們進一步對壓力作用下鋰鹽 LITFSI 與 PEO 聚合物鏈之間的微觀作用機制進行探討。